牛津实验疫苗将在秘鲁进行测试

临床试验将由Specialized Neurology Polyclinic负责，预计它将召集5,000名未感染COVID-19病毒的秘鲁人。流行病学家Sergio Recuenco将领导这一过程。

美国国立卫生研究院（INS）发布了技术表，该技术表批准了牛津大学和英国阿斯利康实验室的实验性疫苗的临床试验，从而成为第三项在2000年测试抗COVID-19疫苗的研究。

这项跨国试验将在美国，智利和现在的秘鲁进行，计划招募30,000名志愿者。INS验证的技术资料表明，这项研究将召集5,000名18至65岁之间的秘鲁人。


秘鲁的赞助商是IQVIA RDS Peru SRL，这是一家专门从事自然科学和工程领域实验研究的公司；神经科专科诊所的医学研究中心将是进行临床试验和疫苗接种的地方。



测试重启
9月6日，阿斯利康（AstraZeneca）在其一名英国志愿者中发现不良反应后中止了其全球临床试验。在对该案进行了一周的审查后，该国的药品监督管理局批准了该试验的恢复，尽管迄今为止，仅在英格兰和巴西进行了该研究的重启，而在美国并未进行。

这项研究测试了ChAdOx1，这是一种腺病毒，传统上会在黑猩猩中引起感冒，并已用于测试针对埃博拉和MERS的潜在疫苗。

Covax设施可确保获得1300万种疫苗
外交部与世界疫苗联盟（GAVI）签署协议，购买1300万剂抗冠状病毒疫苗。该联盟代表与世界卫生组织共同领导的多边机制Covax设施。

通过这一签名，到2021年底，秘鲁将能够为20％的人口提供免疫接种。

要求
义工 18至65岁之间的成年人，身体稳定。

女人。他们不得怀孕或哺乳。接种当天将要求妊娠试验阴性。

发热。接种疫苗前一天，志愿者必须低于38°C。

没有先前存在的疾病。心血管，呼吸道，胃肠道，肝脏，肾脏，内分泌或神经系统。

献血。参加试验可在接种疫苗后的90天内禁止他们献血。

格林巴利。没有这种综合征病史的志愿者。